Intervija ar Stradiņa slimnīcas Reto slimību kabineta vadītāju Andri Skridi

Šogad valstī nav piešķirts finansējums jaunu reto slimību diagnožu iekļaušanai kompensējamo medikamentu sarakstā, un situācija gada laikā nav mainījusies. Tas rada nopietnas bažas par nākotni reto slimību pacientiem 2025. gadā un turpmāk, jo daudzi pacienti dzīvo nenoteiktībā un nedrošībā par savu nākotni un veselības stāvokli. Lai pievērstu Saeimas deputātu uzmanību ilgstošajam un samilzušajam finansējuma trūkumam reto slimību ārstēšanai, pie Saeimas ēkas notiks reto slimību pacientu dienasgrāmatas lasījumi.