Telefonintervija ar Reto slimību alianses valdes locekli Ievu Plūmi

Reto slimību pacienti prasīto 19 miljonu eiro vietā šogad ārstēšanas iespēju paplašināšanai ir saņēmuši apaļu nulli, liecina Veselības ministrijas informatīvais ziņojums. 

Lēmums šogad kompensējamo medikamentu sarakstā neiekļaut medikamentus jaunu reto slimību diagnožu ārstēšanai, daudziem pacientiem atņems vienīgo iespēju uzsākt valsts apmaksātu ārstēšanos. Par to brīdina Reto slimību alianse, ar kuras pārstāvi Ievu Plūmi "Rīta panorāma" ir sazvanījusies.