Intervija ar Andri Skridi un Viktoriju Ķēniņu

Retās slimības ir ikdiena aptuveni 90 tūkstošiem Latvijas iedzīvotāju, tiesa, pacientu reģistrā fiksēti daudzkārt mazāk pacientu. Tomēr viņiem visiem svarīga pieeja veselības pakalpojumiem un valsts atbalstam specifisku medikamentu iegādei.
Kā Latvijā sokas šajā ziņā? Un kādi joprojām ir lielākie izaicinājumi cilvēki ar retām slimībām, to šorīt pārrunāsim ar Stradiņa slimnīcas Reto slimību centra vadītāju Andri Skridi un Reto Neiroloģisko slimību centra virsārsti Viktoriju Ķēniņu.