Retas slimības pacientei neapmaksā zāles

Lai gan retās slimības ir viena no veselības aprūpes politikas prioritātēm, joprojām pacientiem dažkārt nākas paļauties vien uz ziedotāju labvēlību. Nupat apstiprināts jau trešais plāns reto slimību jomā, atvēlēts arī miljonos mērāms finansējums, taču tas nenozīmē, ka cilvēks, kuram nupat noteikta reta diagnoze, tūdaļ nonāk valsts rūpju lokā. Atteikumu kompensēt tūkstošiem vērtās zāles saņēmusi vēža slimniece Natālija Gončare, un par viņu mūsu nākamais stāsts.