ЕС подписал соглашение о поставке вакцины: в Латвии разработана стратегия вакцинации

29 декабря Европейское агентство лекарств примет решение о том, достаточно ли данных от американской компаний "Pfizer" и немецкой "BioNTech", чтобы считать вакцину от Covid-19 безопасной и эффективной. Это первая вакцина, которая может быть зарегистрирована в ЕС. Следом идет вакцина от американской компании "Moderna", по которой решение может быть принято уже 12 января. Перед регистрацией вакцина должна пройти три фазы клинических испытаний, и сейчас проходит третья, последняя фаза. Вакцина может быть утверждена только после получения всех научных доказательств того, что она не представляет риска для людей.