«Diagnoze – vēzis»: personalizētā medicīna cīņā pret vēzi

Plašāk par ģenētiku un vēzi var lasīt - https://www.lsm.lv/vezis/stasti/vai-tu-gribi-zinat-savus-riskus-nakotne 

Gēnu analīze un šo datu uzkrāšana ir vērtīgs līdzeklis pētniekiem, meklējot iedarbīgākos veidus ļaundabīgo audzēju ārstēšanai. Sadarbībā ar Biomedicīnas pētījumu un studiju centru un Bērnu slimnīcu vērienīgu projektu ir sācis uzņēmums «Mikrotīkls». Visiem bērniem – vēža pacientiem Latvijā – būs iespēja veikt pilnu genoma sekvenēšanu jeb noteikt DNS secību. Tas savukārt ļaus noteikt bērniem piemērotākās ārstēšanas metodes un samazināt negatīvos blakusefektus, kādi rodas, piemēram, no ķīmijterapijas. No šiem datiem tiks veidota arī genoma datubāze. Piebildīšu, ka ik gadu Latvijā vēzis tiek atklāts aptuveni 50 bērniem. Par to rubrikā «Diagnoze – vēzis» šovakar – Ieva Jurevica.

Komentāri

Kategorijas