CRISPR metode. Gēnu rediģēšanas panākumi pēdējos gados radījuši diskusijas metodes ētiku

Sapnis - ārstēt līdz šim neārstējamas, iedzimtas slimības, rediģējot cilvēka genomu. Neinvazīvi, efektīvi, un... kontraversāli! Pirmie CRISPR metodes bērni jau sasnieguši divu gadu vecumu, bet ķirurgi, kas veikuši šo redigēšanu izcieš cietumsodu. Kādas iespējas mums sniegtu gēnu rediģēšana un kāpēc tā ir tik biedējoša?